ZEEWOLDE - Het is zover! Zaterdag 25 juli gaan Arno, Kim en hun kinderen Milan (3) en Noa (1) uit Vleuten naar Chicago, Amerika. Alles is geregeld; reis, visa, verblijf en behandeling. Bij aankomst zal de familie eerst nog wel twee weken in quarantaine moeten, maar dat is te overzien…
Grote actie
Milan is het middelpunt van de reis naar Amerika. Hij is het driejarige zoontje van Arno Compagne en zijn partner Kim Mol. Milan heeft de ernstige stofwisselingsziekte Niemann Pick type C, een zeer zeldzame progressieve aandoening die ook wel kinder-Alzheimer wordt genoemd. Zonder medicijn verliest Milan vroeg of laat zijn vermogen om te bewegen, te praten, te eten en uiteindelijk zelfs om te ademen. In Amerika is er de mogelijkheid dat hij wordt behandeld. Hiervoor werd dit voorjaar een grote crowdfundingsactie gehouden. Met reis- en verblijfkosten was er in totaal € 60.000,- nodig, maar dat bedrag was eind april al binnen. De laatste € 10.000,- kwam in nauwelijks een uur tijd binnen, toen Rob Stenders van NPO Radio 2 er zijn schouders onderzette.
Meer dan waard
Vader Arno (33) groeide op in Zeewolde. Hij ging er naar school en was er lid van de voetbalvereniging. “Arno en Kim hebben via via een prachtig appartement aangeboden gekregen in bijna hartje Chicago, voor een zeer schappelijk bedrag”, vertelt grootvader Aart uit Zeewolde. “Alles bij elkaar heel bijzonder dat het uiteindelijk geregeld is. Dan blijft alleen het belangrijkste nog over: slaat de behandeling ook bij Milan aan? Only time will tell.” Milans familie heeft rekening gehouden met een verblijf van een half jaar in Amerika. Opa Aart: “Arno mag al zijn verlofdagen, overuren etc. achter elkaar opnemen van zijn werkgever. Kim had haar baan al opgegeven om fulltime voor Milan en Noa te kunnen zorgen. Daarnaast heeft Kim ook een dansschool, Dance Spirit, die tijdelijk door haar dansteam zal worden gerund. En tegenwoordig kun je veel op afstand regelen en bespreken, hebben we dankzij corona ontdekt!” Voor meer informatie: www.hoopvoormilan.nl. “Ondanks dat we veel zorgen hebben om Milan en het leven rondom een stofwisselingsziekte zwaar is, genieten we enorm. We hadden hem niet willen missen, het is het allemaal meer dan waard”, schrijft moeder Kim in haar laatste blog: https://www.hopeformilan.com/blog/een-dikke-vette-hoera.
